医療用チタンバー

医療用チタンバー執行基準: GB/T {{0}}、ASTM F67、ASTM F136 1、材料の生産および加工に使用されるインゴットは、真空消耗式電気アーク炉または EB 炉で精錬されるものとします。製錬及び真空消耗品電気炉製錬を行い、製錬回数は 2 回以上とする。 2、純チタン、TC4、TC4ELI の H 含有量は 0.010% を超えてはなりません。

執行基準: GB/T 13810-2007、ASTM F67、ASTM F136

材料の製造及び加工に使用するインゴットは、真空消耗式電気炉又はEB炉製錬と真空消耗式電気炉製錬を用いて精錬し、その回数は2回以上とする。

1. 製品の化学組成は、GB/T3620.1 の対応するブランドの要件を満たしており、純チタン、TC4 および TC4ELI の H 含有量は 0.010% を超えてはなりません。 購入者が再検査した場合、化学組成の許容偏差は GB/T3620.2 の要件を満たす必要があります。

2. 寸法と許容誤差 製品の寸法は、対応する精密測定ツールを使用して測定する必要があり、顧客の要件に従って正および負の公差を保証する必要があります。

3. 高倍率および低倍率の組織検査は、GB/T5168 の規定に従って実行されます。 医療用チタンロッドおよび医療用チタン合金ロッドには、亀裂、細孔、金属または非金属の介在物、および横方向の低倍率でのその他の視覚的欠陥があることは許可されません。 純チタン棒の焼鈍状態は均一な横方向微細構造を有し、結晶粒度は5級以上粗大であってはなりません。焼鈍状態の医療用チタン合金棒の高倍率組織はA1～A9に適合する必要があります。

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